Associació Catalana de Persones Afectades per Malalties Parkinsonianes Atípiques (ACAMPA)

L’Associació Catalana de Persones Afectades per Malalties Parkinsonianes Atípiques (ACAMPA), inscrita al registre oficial amb el número 79755 i constituïda el 29 de maig de 2026, té seu a Barcelona, al Barcelonès. L’entitat es dedica a donar suport i orientació a les persones afectades per malalties parkinsonianes atípiques —la Paràlisi Supranuclear Progressiva (PSP), la MSA Atrofia multisistèmica i la Degeneració Corticobasal— així com als seus familiars i cuidadors. Promouen el coneixement i la conscienciació social sobre aquestes malalties entre la ciutadania, els professionals de la salut i les institucions públiques.

L’associació organitza xerrades, tallers, jornades i conferències sobre les malalties parkinsonianes atípiques dirigides a persones afectades i professionals sanitaris. Crea grups de suport emocional i d’intercanvi d’experiències per a malalts, familiars i cuidadors, i elabora materials informatius i guies sobre la malaltia. Desenvolupen campanyes de sensibilització, col·laboren amb centres de recerca i universitats per afavorir projectes d’investigació, ofereixen assessorament legal i social, i organitzen activitats culturals, lúdiques i esportives adaptades per afavorir la inclusió i el benestar de les persones afectades.

Número d'inscripció: 79755   ·   Data inscripció: 29/05/2026   ·   Població: Barcelona   ·   Comarca: Barcelonès

Número d'inscripció: 79755
Data inscripció: 29/05/2026
Població: Barcelona
Comarca: Barcelonès

Membres de la junta directiva de l'Associació Catalana de Persones Afectades per Malalties Parkinsonianes Atípiques (ACAMPA)

A continuació es presenten les 5 persones que formen part de la junta directiva de l'Associació Catalana de Persones Afectades per Malalties Parkinsonianes Atípiques (ACAMPA) segons el registre oficial de la Generalitat de Catalunya a data de 04/06/2026.

Aquestes persones constitueixen l'òrgan de govern de l'entitat i poden haver canviat amb el temps.

President:
Enric Crous Millet

Secretària:
Jana Crous Aguilera

Tresorera:
Meritxell Martínez García

Vocal:
Jorge Raubert Freixes

Vocal:
Teresa Torres Parés

Depèn de l'entitat notificar qualsevol canvi al registre oficial de la Generalitat per mantenir la informació sobre les persones de la junta actualitzada.

Finalitats de l'Associació Catalana de Persones Afectades per Malalties Parkinsonianes Atípiques (ACAMPA)

Els estatuts de l'Associació Catalana de Persones Afectades per Malalties Parkinsonianes Atípiques (ACAMPA) defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:

Article 2. Els fins de l’associació són:

  • Donar suport i orientació a les persones afectades per malalties parkinsonianes atípiques – la Paràlisi Supranuclear Progressiva (PSP), la MSA Atrofia multisistèmica i la Degeneració Corticobasal (en endavant “MPA”) així com als seus familiars i cuidadors.
  • Promoure el coneixement i la conscienciació social sobre les MPA entre la ciutadania, els professionals de la salut i les institucions públiques.
  • Fomentar la investigació científica i mèdica per avançar en el diagnòstic, el tractament i la qualitat de vida de les persones afectades per aquesta malaltia.
  • Establir canals de comunicació i col·laboració amb altres entitats, associacions i organitzacions, tant a nivell nacional com internacional, que treballin en l’àmbit de les malalties neurodegeneratives.
  • Vetllar pels drets i la dignitat de les persones afectades, defensant les seves necessitats davant les administracions i la societat.

Per aconseguir les seves finalitats, l’associació du a terme les activitats següents:

  1. Organització de xerrades, tallers, jornades i conferències sobre les MPA, dirigides tant a persones afectades com a professionals sanitaris.
  2. Creació de grups de suport emocional i d’intercanvi d’experiències per a malalts, familiars i cuidadors.
  3. Elaboració i distribució de materials informatius, guies i recursos sobre la malaltia i la seva evolució.
  4. Promoció de campanyes de sensibilització a través de mitjans de comunicació, xarxes socials i actes públics.
  5. Col·laboració amb centres de recerca i universitats per afavorir projectes d’investigació sobre les MPA.
  6. Assessorament legal i social per facilitar l’accés a ajudes, prestacions i recursos disponibles per a persones amb discapacitat.
  7. Organització d’activitats culturals, lúdiques i esportives adaptades per afavorir la inclusió i la millora del benestar de les persones afectades.

En queda exclòs tot ànim de lucre.

Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.

Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria . Última revisió: 04/06/2026.

Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d'actualització de fitxes de XEU.

Altres associacions de foment d’activitats de Barcelona

Associació Undine

Barcelona