Associació Nord per la Mutació del Gen PTEN (ANMGP)

Els estatuts de l'Associació Nord per la Mutació del Gen PTEN (ANMGP) defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:

Els fins de l’associació són:

• ANMGP és una associació per malalts i familiars que pateixen la mateixa malaltia.
• Sorgeix de la necessitat d’agrupar-se i lluitar plegats per superar les dificultats que l’alteració genètica PTEN, i el síndrome de Cowden, com a malaltia rara i minoritària.
• Per intentar conscienciar a la societat de la seva existència i per aportar el nostre granet de sorra als hospitals i centres de recerca i investigació.

Els objectius son varis:

• Donar suport als malalts que pateixen aquest tipus de malaltia i als seus familiars.
• Fer divulgació de la malaltia (tipus, tractaments, novetats, etc.) entre els professionals sanitaris i la població espanyola en general, amb l’objectiu que els malalts puguin beneficiar-se i conviure millor amb la seva malaltia.
• Col·laborar amb la comunitat científica per ajudar-la a intensificar la seva tasca d’investigació en la recerca de nous tractaments per la malaltia.
• Punt de trobada per a malalts i familiars. Un espai per compartir entre familiars, amb recursos per acompanyar tant els malalts com a les famílies, espai de vincle i punt d’unió.

Per aconseguir les seves finalitats l’associació du a terme les activitats següents:

• Constitució de l’Associació.
• Donar a conèixer l’associació als diferents centres sanitaris.
• Associació oberta a malalts i familiars perquè s’hi puguin adherir.
• Creació d’una pàgina web per fer divulgació, donar informació i que sigui un punt de contacte.
• Més endavant poder organitzar esdeveniments i trobades per recaptar diners i donar-los a la investigació i/o tractaments de millora.
• Donar a conèixer l’associació arreu.

En queda exclòs tot ànim de lucre.

Aquestes finalitats defineixen la missió de l'entitat i serveixen de marc per a totes les activitats, projectes i iniciatives que desenvolupa.