Associació Nord per la Mutació del Gen PTEN (ANMGP)

Els estatuts de l'Associació Nord per la Mutació del Gen PTEN (ANMGP) defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:

Els fins de l’associació són:
ANMGP és una associació per malalts i familiars que pateixen la mateixa malaltia. Sorgeix de la necessitat d’agrupar-se i lluitar plegats per superar les dificultats que l’alteració genètica PTEN, i el síndrome de Cowden, com a malaltia rara i minoritària. Per intentar conscienciar a la societat de la seva existència i per aportar el nostre granet de sorra als hospitals i centres de recerca i investigació.
Els objectius son varis:
– Donar suport als malalts que pateixen aquest tipus de malaltia i als seus familiars.
– Fer divulgació de la malaltia (tipus, tractaments, novetats, etc.) entre els professionals sanitaris i la població espanyola en general, amb l’objectiu que els malalts puguin beneficiar-se i conviure millor amb la seva malaltia.
– Col·laborar amb la comunitat científica per ajudar-la a intensificar la seva tasca d’investigació en la recerca de nous tractaments per la malaltia.
– Punt de trobada per a malalts i familiars. Un espai per compartir entre familiars, amb recursos per acompanyar tant els malalts com a les famílies, espai de vincle i punt d’unió.
Per aconseguir les seves finalitats l’associació du a terme les activitats següents:
– Constitució de l’Associació.
– Donar a conèixer l’associació als diferents centres sanitaris.
– Associació oberta a malalts i familiars perquè s’hi puguin adherir.
– Creació d’una pàgina web per fer divulgació, donar informació i que sigui un punt de contacte.
– Més endavant poder organitzar esdeveniments i trobades per recaptar diners i donar-los a la investigació i/o tractaments de millora.
– Donar a conèixer l’associació arreu.
En queda exclòs tot ànim de lucre.

Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.