Contactar:

Associació la Sonrisa de Daniela

L’Associació la Sonrisa de Daniela és una entitat sense ànim de lucre constituïda a Badalona el juny de 2019, dedicada a la recaptació de fons per a la recerca de la histiocitosi de cèl·lules de Langerhans, una malaltia minoritària. Els imports recaptats es destinen a hospitals on es du a terme la investigació d’aquesta patologia.

Per obtenir els recursos necessaris, l’associació organitza esdeveniments solidaris i parades solidàries orientats a maximitzar la recaptació. L’activitat de l’entitat se centra exclusivament en el suport a la recerca d’aquesta malaltia concreta, sense que cap part dels fons obtinguts tingui finalitat lucrativa.

L'Associació la Sonrisa de Daniela està inscrita al Registre d'Entitats de la Generalitat de Catalunya amb el número 65978.

Número d'inscripció: 65978   ·   Data inscripció: 25/06/2019   ·   Població: Badalona   ·   Comarca: Barcelonès

Número d'inscripció: 65978
Data inscripció: 25/06/2019
Població: Badalona
Comarca: Barcelonès

Junta directiva de l'Associació la Sonrisa de Daniela

La informació següent prové del Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya i correspon a les dades oficials disponibles a data de 08/07/2026.

Per tal de reduir la difusió de dades personals, XEU mostra únicament el nom de pila i les inicials dels cognoms de les persones que ocupen els càrrecs de la junta directiva.

Presidenta:
Rosa M. S. G.-M.

Secretari:
Adrián V. L.

Tresorera:
Maria R. G.-M. F.

La composició completa de la junta es pot consultar al Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya .

Si detecteu alguna dada desactualitzada o representeu l'entitat i voleu comunicar qualsevol modificació, podeu contactar amb nosaltres. Igualment, és responsabilitat de l'entitat comunicar qualsevol canvi al registre oficial perquè la informació es mantingui actualitzada.

Finalitats de l'Associació la Sonrisa de Daniela

Els estatuts de l'Associació la Sonrisa de Daniela defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:

Article 2. Els fins de l’associació són: Recaptació de fons per a la recerca, d’una malaltia minoritària, que es diu Histiocitosis cèl·lules de Langerhans. El import recaptat anirà destinat a hospitals on es farà la recerca de la malaltia.

Per aconseguir les seves finalitats, l’associació realitza les activitats següents:

  • Organització d’esdeveniments solidaris y parades solidaries per a recaptar el import màxim per la recerca de la Histiocitosis cèl·lules de Langerhans.
  • En queda exclòs tot ànim de lucre.

Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.

Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria . Última revisió: 22/05/2025.

Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d'actualització de fitxes de XEU.

Altres associacions de medicina a catalunya de Badalona