Associació Catalana d’Hemofília
L’Associació Catalana de l’Hemofília treballa per a la vigilància, el control, la formació, l’assessorament, la informació, la col·laboració, l’assistència i la divulgació sobre l’hemofília i altres deficiències hereditàries de factors de coagulació. S’encarrega de la protecció de la salut dels seus associats en aspectes sanitaris, socials i psicològics.
Ofereix serveis d’acollida i acompanyament, assessorament jurídic i legal, assistència domiciliària, assistència psicosocial, formació, informació i orientació. Col·labora en projectes de cooperació internacional per atendre poblacions amb hemofília en països amb baix índex de desenvolupament humà i gran pobresa.
L'Associació Catalana d’Hemofília està inscrita al Registre d'Entitats de la Generalitat de Catalunya amb el número 8948.
Junta directiva de l'Associació Catalana d’Hemofília
La informació següent prové del Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya i correspon a les dades oficials disponibles a data de 01/04/2026.
Per tal de reduir la difusió de dades personals, XEU mostra únicament el nom de pila i les inicials dels cognoms de les persones que ocupen els càrrecs de la junta directiva.
Presidenta:
Otilia R. R.
Vicepresidenta:
Ana M. F. F.
Secretari:
Fracisco José R. B.
Tresorer:
Marcel C. G.
Vocal:
Adolfo R. C.
Vocal:
Ana Anguiano Sáez D. G.
Vocal:
Antonia P. S.
Vocal:
Felipe O. S.
Vocal:
Jaume C. R.
Vocal:
Jaume P. M.
Vocal:
Roger V. A.
La composició completa de la junta es pot consultar al Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya .
Si detecteu alguna dada desactualitzada o representeu l'entitat i voleu comunicar qualsevol modificació, podeu contactar amb nosaltres. Igualment, és responsabilitat de l'entitat comunicar qualsevol canvi al registre oficial perquè la informació es mantingui actualitzada.
Finalitats de l'Associació Catalana d’Hemofília
Els estatuts de l'Associació Catalana d’Hemofília defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:
Article 2.
Els fins de l’Associació Catalana de l’Hemofília consisteixen en la realització de totes aquelles activitats relacionades directament o indirectament amb l’hemofília i amb altres deficiències hereditàries de factors de coagulació per a la seva vigilància, control, formació, assessorament, informació, col·laboració, assistència i divulgació. Així mateix, també es tindrà cura de la protecció de la salut en general, tant pel que fa als aspectes pròpiament sanitaris dels seus associats, com pel que fa als aspectes socials i psicològics d’aquests.
Tanmateix es continuaran realitzant, com s’ha fet fins a la data actual, tasques de cooperació per afavorir determinats països en vies de desenvolupament i països amb un índex de desenvolupament humà baix i de gran pobresa, mitjançant la realització d’accions que condueixin a la satisfacció de les necessitats bàsiques de sectors de la població afectats d’hemofília i altres deficiències hereditàries dels factors de la coagulació, dins dels terminis expressats en el paràgraf anterior.
Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.
Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la
Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria
.
Última revisió: 18/11/2025.
Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d'actualització de fitxes de XEU.
Altres associacions d'utilitat pública estatal a catalunya de Barcelona
Associació Arep per la Salut Mental
Barcelona
Associació Casa de Castilla – la Mancha
Barcelona
Associació Catalana de Fibrosi Quística
Barcelona