Asociación Paciente 360

Asociación Paciente 360 promou i reconeix la figura del Patient Advocate, professionals formats per defensar els drets dels pacients i les seves famílies en l’àmbit sanitari, la innovació i la recerca. Ofereixen formació contínua, desenvolupen metodologies i eines per integrar la veu del pacient i impulsen la investigació científica relacionada amb aquesta figura.

Col·laboren amb universitats, institucions i entitats sanitàries per dissenyar programes formatius i difonen publicacions científiques rellevants. Ofereixen consultoria a organitzacions i representen els interessos dels pacients davant organismes públics i privats. Fomenten la professionalització i el reconeixement legal del Patient Advocacy, així com la creació de xarxes de col·laboració nacionals i internacionals.

Número d'inscripció: 78270   ·   Data inscripció: 29/09/2025   ·   Població: Barcelona   ·   Comarca: Barcelonès

Número d'inscripció: 78270
Data inscripció: 29/09/2025
Població: Barcelona
Comarca: Barcelonès

Junta directiva 2025

Aquestes són les 3 persones que formen part de la junta directiva de l'Asociación Paciente 360 segons el registre de la Generalitat de Catalunya el 03/10/2025.

Presidenta:
Elisenda de la Torre Hervera

Secretari:
Joan Francesc Pont Clemente

Tresorer:
Xavier Francesc Bretones Hernández

Els membres de l'òrgan de govern de l'entitat poden haver variat.
Depen de la propia entitat notificar-los a la Generalitat per mantenir-los actualitzats.

Finalitats de l'entitat

Artículo 3. Fines. La asociación tiene como finalidad principal la promoción, desarrollo, consolidación y reconocimiento del Patient Advocacy en España.

Para el cumplimiento de este objetivo general, se establecen los siguientes fines específicos:

  • Promover y apoyar la formación continua de Patient Advocates para elevar su nivel científico y profesional, sea cual sea su ámbito de actuación.
  • Fomentar la participación activa de los profesionales sanitarios y las entidades colaboradoras en las actividades de la asociación.
  • Colaborar con universidades, organismos e instituciones en el diseño y ejecución de programas formativos para Patient Advocates.
  • Difundir la importancia de la figura del Patient Advocate, así como las acciones en las que debe estar involucrado.
  • Desarrollar y mantener medios de comunicación y canales informativos para la difusión y crecimiento de la asociación.
  • Elaborar, editar y difundir documentos y publicaciones científicas relevantes para el colectivo de Patient Advocates.

Continuación de los fines:

  • Defender los intereses de los pacientes y sus familias en todos los ámbitos vitales, así como representar y promover a las entidades de pacientes ante la sociedad y las Administraciones Públicas.
  • Fomentar la innovación y el desarrollo metodológico en el ámbito del Patient Advocacy.
  • Desarrollar herramientas y sistemas para identificar, registrar y conectar Patient Advocates formados.
  • Impulsar la investigación científica en relación con el papel del Patient Advocate.
  • Promover la profesionalización del Patient Advocacy como elemento clave para la defensa de los derechos de los pacientes.
  • Ofrecer consultoría y asesoría sobre Patient Advocacy a organizaciones de pacientes, instituciones sanitarias y otros actores del sistema.

Conclusión de los fines:

  • Fomentar relaciones y vínculos de colaboración con entidades afines, tanto nacionales como internacionales.
  • Ser interlocutor válido ante organismos públicos y privados, en todos los niveles territoriales, en representación de los intereses comunes de los Patient Advocates.
  • Proponer y apoyar medidas legislativas que favorezcan el reconocimiento y la regulación de la figura del Patient Advocate.
  • Posibilitar la integración en entidades de segundo nivel que compartan los objetivos de la asociación.

Font de la informació: Generalitat de Catalunya. Departament de Justícia, Drets i Memòria. Última actualització: 03/10/2025.