Fundació Patient 73

Fundació Patient 73 és una entitat constituïda el 4 d’agost de 2023, inscrita al registre oficial amb el número 3349, amb seu a Barcelona, comarca del Barcelonès. L’entitat té per objecte unir les associacions de malalties minoritàries per tenir més força i veu, així com donar suport a les associacions federades de malalties minoritàries i col·laborar amb elles en el suport i orientació dels afectats i els seus familiars. La Fundació Patient 73 fomenta la investigació i divulgació de tècniques o tractaments que mitiguin aquests tipus de malalties.

L’entitat promociona la necessitat d’un diagnòstic correcte als malalts i als seus descendents, col·laborant amb entitats i organismes públics i privats amb finalitats semblants. La Fundació Patient 73 divulga i fomenta el coneixement de les malalties minoritàries a nivell social i docent, sensibilitzant l’opinió pública envers aquestes patologies.

CIF: G13947635   ·   Número d'inscripció: 3349   ·   Data inscripció: 04/08/2023   ·   Població: Barcelona   ·   Comarca: Barcelonès

CIF: G13947635
Número d'inscripció: 3349
Data inscripció: 04/08/2023
Població: Barcelona
Comarca: Barcelonès

Membres de la junta directiva de el Fundació Patient 73

A continuació es presenten les 4 persones que formen part de la junta directiva de el Fundació Patient 73 segons el registre oficial de la Generalitat de Catalunya a data de 15/01/2026.

Aquestes persones constitueixen l'òrgan de govern de l'entitat i poden haver canviat amb el temps.

President:
Prompta Perhe S.L

Vicepresident:
Iqvia Information, SA

Secretari:
Jausas Legal y Tributario, SLP

Vocal:
Federació Catalana de Malalties Minoritàries (FECAMM)

Depèn de l'entitat notificar qualsevol canvi al registre oficial de la Generalitat per mantenir la informació sobre les persones de la junta actualitzada.

Finalitats de el Fundació Patient 73

Els estatuts de el Fundació Patient 73 defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:

  • Article 5.- Finalitats fundacionals. La Fundació té per objecte:
    • Unir a les associacions de malalties minoritàries per tenir més força i veu.
    • Donar suport a les associacions federades de malalties minoritàries i col·laborar amb elles en el suport i orientació dels afectats i els seus familiars.
    • Fomentar la investigació i divulgació de tècniques o tractaments que mitiguin aquests tipus de malalties amb referència en el punt anterior.
    • Promocionar la necessitat d’un diagnòstic correcte als malalts i als seus descendents.
    • Col·laborar amb entitats i organismes públics i privats amb finalitats semblants.
    • Divulgar i fomentar el coneixement de les malalties minoritàries a nivell social i docent.
    • Sensibilitzar l’opinió pública envers les malalties minoritàries.

Aquestes finalitats defineixen la missió de l'entitat i serveixen de marc per a totes les activitats, projectes i iniciatives que desenvolupa.

Sobre els fundadors

la Federació Catalana de Malalties Minoritàries (FECAMM), Prompta Perhe, SL, Iqvia Information, SA, Societat unipersonal i Jausas Legal y Tributario, SLP.

Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria . Última revisió: 04/03/2025.

Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d’actualització de fitxes de XEU.

Altres fundacions de fins científics de Barcelona