Fundació Patient 73
Fundació Patient 73 és una entitat constituïda el 4 d’agost de 2023, inscrita al registre oficial amb el número 3349, amb seu a Barcelona, comarca del Barcelonès. L’entitat té per objecte unir les associacions de malalties minoritàries per tenir més força i veu, així com donar suport a les associacions federades de malalties minoritàries i col·laborar amb elles en el suport i orientació dels afectats i els seus familiars. La Fundació Patient 73 fomenta la investigació i divulgació de tècniques o tractaments que mitiguin aquests tipus de malalties.
L’entitat promociona la necessitat d’un diagnòstic correcte als malalts i als seus descendents, col·laborant amb entitats i organismes públics i privats amb finalitats semblants. La Fundació Patient 73 divulga i fomenta el coneixement de les malalties minoritàries a nivell social i docent, sensibilitzant l’opinió pública envers aquestes patologies.
Junta directiva de el Fundació Patient 73
La informació següent prové del Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya i correspon a les dades oficials disponibles a data de 27/05/2026.
Per tal de reduir la difusió de dades personals, XEU mostra únicament el nom de pila i les inicials dels cognoms de les persones que ocupen els càrrecs de la junta directiva.
President:
Prompta P. S.
Vicepresident:
Iqvia I. S.
Secretari:
Jausas Legal y T. S.
Vocal:
Federació Catalana de Malalties M. (.
La composició completa de la junta es pot consultar al Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya .
Si detecteu alguna dada desactualitzada o representeu l'entitat i voleu comunicar qualsevol modificació, podeu contactar amb nosaltres. Igualment, és responsabilitat de l'entitat comunicar qualsevol canvi al registre oficial perquè la informació es mantingui actualitzada.
Finalitats de el Fundació Patient 73
Els estatuts de el Fundació Patient 73 defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:
- Article 5.- Finalitats fundacionals. La Fundació té per objecte:
- Unir a les associacions de malalties minoritàries per tenir més força i veu.
- Donar suport a les associacions federades de malalties minoritàries i col·laborar amb elles en el suport i orientació dels afectats i els seus familiars.
- Fomentar la investigació i divulgació de tècniques o tractaments que mitiguin aquests tipus de malalties amb referència en el punt anterior.
- Promocionar la necessitat d’un diagnòstic correcte als malalts i als seus descendents.
- Col·laborar amb entitats i organismes públics i privats amb finalitats semblants.
- Divulgar i fomentar el coneixement de les malalties minoritàries a nivell social i docent.
- Sensibilitzar l’opinió pública envers les malalties minoritàries.
Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.
Sobre els fundadors
la Federació Catalana de Malalties Minoritàries (FECAMM), Prompta Perhe, SL, Iqvia Information, SA, Societat unipersonal i Jausas Legal y Tributario, SLP.
Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la
Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria
.
Última revisió: 04/03/2025.
Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d'actualització de fitxes de XEU.
Altres fundacions de fins científics de Barcelona
Fundació Natuvitro
Barcelona
Fundació Parc Científic de Barcelona
Barcelona