Fundació Patient 73
Fundació Patient 73 és una entitat constituïda el 4 d’agost de 2023, inscrita al registre oficial amb el número 3349, amb seu a Barcelona, comarca del Barcelonès. L’entitat té per objecte unir les associacions de malalties minoritàries per tenir més força i veu, així com donar suport a les associacions federades de malalties minoritàries i col·laborar amb elles en el suport i orientació dels afectats i els seus familiars. La Fundació Patient 73 fomenta la investigació i divulgació de tècniques o tractaments que mitiguin aquests tipus de malalties.
L’entitat promociona la necessitat d’un diagnòstic correcte als malalts i als seus descendents, col·laborant amb entitats i organismes públics i privats amb finalitats semblants. La Fundació Patient 73 divulga i fomenta el coneixement de les malalties minoritàries a nivell social i docent, sensibilitzant l’opinió pública envers aquestes patologies.
Membres de la junta directiva de el Fundació Patient 73
A continuació es presenten les 4 persones que formen part de la junta directiva de el Fundació Patient 73 segons el registre oficial de la Generalitat de Catalunya a data de 15/01/2026.
Aquestes persones constitueixen l'òrgan de govern de l'entitat i poden haver canviat amb el temps.
President:
Prompta Perhe S.L
Vicepresident:
Iqvia Information, SA
Secretari:
Jausas Legal y Tributario, SLP
Vocal:
Federació Catalana de Malalties Minoritàries (FECAMM)
Depèn de l'entitat notificar qualsevol canvi al registre oficial de la Generalitat per mantenir la informació sobre les persones de la junta actualitzada.
Finalitats de el Fundació Patient 73
Els estatuts de el Fundació Patient 73 defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:
- Article 5.- Finalitats fundacionals. La Fundació té per objecte:
- Unir a les associacions de malalties minoritàries per tenir més força i veu.
- Donar suport a les associacions federades de malalties minoritàries i col·laborar amb elles en el suport i orientació dels afectats i els seus familiars.
- Fomentar la investigació i divulgació de tècniques o tractaments que mitiguin aquests tipus de malalties amb referència en el punt anterior.
- Promocionar la necessitat d’un diagnòstic correcte als malalts i als seus descendents.
- Col·laborar amb entitats i organismes públics i privats amb finalitats semblants.
- Divulgar i fomentar el coneixement de les malalties minoritàries a nivell social i docent.
- Sensibilitzar l’opinió pública envers les malalties minoritàries.
Aquestes finalitats defineixen la missió de l'entitat i serveixen de marc per a totes les activitats, projectes i iniciatives que desenvolupa.
Sobre els fundadors
la Federació Catalana de Malalties Minoritàries (FECAMM), Prompta Perhe, SL, Iqvia Information, SA, Societat unipersonal i Jausas Legal y Tributario, SLP.
Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la
Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria
.
Última revisió: 04/03/2025.
Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d’actualització de fitxes de XEU.
Altres fundacions de fins científics de Barcelona
Fundación Resolve Project
Barcelona
Fundació Sindrome d’Usher
Barcelona
Fundació Psicoxarxa
Barcelona
Fundació Innouic Barcelona
Barcelona
Fundació Natuvitro
Barcelona
Fundación Gen Rebelde GNB1
Barcelona
Fundación Right Care Foundation
Barcelona
Fundació Privada Institut Ildefons Cerdà
Barcelona
Fundació Privada Ferran Angulo
Barcelona
