Contactar:

AST- Associació Síndrome de Turner de Catalunya

CIF: G67499137   ·   Número d'inscripció: 61993   ·   Data inscripció: 20/09/2017   ·   Població: Barcelona   ·   Comarca: Barcelonès

CIF: G67499137
Número d'inscripció: 61993
Data inscripció: 20/09/2017
Població: Barcelona
Comarca: Barcelonès

Junta directiva de l'AST- Associació Síndrome de Turner de Catalunya

La informació següent prové del Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya i correspon a les dades oficials disponibles a data de 16/02/2026.

Per tal de reduir la difusió de dades personals, XEU mostra únicament el nom de pila i les inicials dels cognoms de les persones que ocupen els càrrecs de la junta directiva.

Presidenta:
Vanessa S. A.

Vicepresidenta 1a:
Judith O. J.

Vicepresidenta 2a:
Margarita M. B.

Secretària:
Greta C. W.

Tresorera:
Rosa Maria E. P.

Vocal:
Aroa C. R.

Vocal:
Elena V. R.

Vocal:
Francisco C. M.

Vocal:
Montserrat C. T.

La composició completa de la junta es pot consultar al Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya .

Si detecteu alguna dada desactualitzada o representeu l'entitat i voleu comunicar qualsevol modificació, podeu contactar amb nosaltres. Igualment, és responsabilitat de l'entitat comunicar qualsevol canvi al registre oficial perquè la informació es mantingui actualitzada.

Finalitats de l'AST- Associació Síndrome de Turner de Catalunya

Els estatuts de l'AST- Associació Síndrome de Turner de Catalunya defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:

Article 2. Els fins de l’associació són:

Donar a conèixer aquesta afecció genètica, per la pèrdua total o parcial d’un cromosoma X (cromosoma sexual), per tal de sensibilitzar a la societat dels seus efectes i reptes, alhora que es proposen les actuacions que siguin necessàries per fer-li front.

L’associació pretén donar suport a les afectades i els seus familiars al llarg de tota la vida, des de la concepció fins a la vellesa.

Per aconseguir les seves finalitats, l’associació realitza les activitats següents:

  1. Promoure trobades entre les afectades i els seus familiars.
  2. Desenvolupar activitats de suport en totes aquelles àrees identificades com a necessàries per aquest col·lectiu per part dels òrgans de Govern de l’Associació.
  3. Promoure trobades i actuacions amb els professionals mèdics implicats en aquesta síndrome.
  4. Desenvolupar activitats de sensibilització social sobre aquesta síndrome.
  5. Desenvolupar material informatiu destinats als diferents col·lectius interessats.
  6. Activitats destinades a l’obtenció de recursos econòmics per a la realització de les activitats.
  7. Altres activitats necessàries per a garantir el compliment dels fins de l’associació.

En queda exclòs tot ànim de lucre.

Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.

Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria . Última revisió: 02/07/2025.

Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d'actualització de fitxes de XEU.

Altres associacions de defensa d'interessos propis de Barcelona