Associació Un Futur Possible
Associació Un Futur Possible és una entitat que impulsa, promou i finança la recerca científica sobre malalties neurològiques i genètiques minoritàries, especialment aquelles que afecten la infància. Dona suport a projectes d’investigació biomèdica i col·labora amb centres de recerca, universitats, hospitals i laboratoris a nivell nacional i internacional. Sensibilitza la societat sobre les malalties minoritàries i dóna suport a les famílies afectades, oferint-los informació i esperança en un futur possible mitjançant la investigació.
Per aconseguir els seus objectius, l’associació organitza esdeveniments solidaris i esportius, busca donacions públiques i privades, finança directament projectes de recerca, realitza accions de divulgació científica i col·labora amb altres entitats sense ànim de lucre. Tot això amb l’objectiu de millorar la qualitat de vida dels afectats i avançar en la investigació de les malalties minoritàries.
L'Associació Un Futur Possible està inscrita al Registre d'Entitats de la Generalitat de Catalunya amb el número 79216.
Junta directiva de l'Associació Un Futur Possible
La informació següent prové del Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya i correspon a les dades oficials disponibles a data de 13/03/2026.
Per tal de reduir la difusió de dades personals, XEU mostra únicament el nom de pila i les inicials dels cognoms de les persones que ocupen els càrrecs de la junta directiva.
Presidenta:
Laura B. A.
Secretària:
Sílvia B. L.
Tresorer:
Marc G. A.
La composició completa de la junta es pot consultar al Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya .
Si detecteu alguna dada desactualitzada o representeu l'entitat i voleu comunicar qualsevol modificació, podeu contactar amb nosaltres. Igualment, és responsabilitat de l'entitat comunicar qualsevol canvi al registre oficial perquè la informació es mantingui actualitzada.
Finalitats de l'Associació Un Futur Possible
Els estatuts de l'Associació Un Futur Possible defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:
Article 2.- Els fins de l’associació són:
- Impulsar, promoure i finançar la recerca científica sobre malalties neurològiques i genètiques minoritàries, especialment aquelles que afecten la infància.
- Donar suport a projectes d’investigació biomèdica relacionats amb la malaltia genètica causada per mutacions del gen ATP6V0A1, incloent estudis amb cèl·lules mare, models cel·lulars, programes de drug screening i reposicionament de fàrmacs.
- Col·laborar amb centres de recerca, universitats, hospitals i laboratoris, tant d’àmbit nacional com internacional.
- Sensibilitzar la societat sobre les malalties minoritàries i la importància de la recerca científica.
- Donar suport i informació a les famílies afectades, promovent l’esperança en un futur possible mitjançant la investigació.
Per aconseguir les seves finalitats, l’associació durà a terme, entre d’altres, les activitats següents:
- organització d’esdeveniments solidaris i esportius
- captació de donacions públiques i privades
- finançament directe de projectes de recerca
- accions de divulgació científica
- col·laboració amb altres entitats sense ànim de lucre
En queda exclòs tot ànim de lucre.
Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.
Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la
Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria
.
Última revisió: 13/03/2026.
Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d'actualització de fitxes de XEU.
Altres associacions d'investigació i científiques a catalunya de Mataró
Associació Neurohub
Mataró
Associació Obrint Cultura
Mataró