Contactar:

Associació TOC 2.0

Associació TOC 2.0 està formada per especialistes en psiquiatria i psicologia, persones afectades pel TOC i familiars. Informen i orienten les persones amb TOC i els seus entorns, ofereixen informació sobre la malaltia i fomenten la inserció laboral dels afectats.

Coordinan serveis per facilitar l’accés a tractaments psicològics i psiquiàtrics, sensibilitzen l’opinió pública per eliminar prejudicis i col·laboren amb entitats assistencials i d’investigació. Denuncien discriminacions i estimulen la recerca clínica i farmacològica del TOC.

CIF: G66080524   ·   Número d'inscripció: 52137   ·   Data inscripció: 04/02/2014   ·   Població: Barcelona   ·   Comarca: Barcelonès

CIF: G66080524
Número d'inscripció: 52137
Data inscripció: 04/02/2014
Població: Barcelona
Comarca: Barcelonès

Junta directiva 2025

Aquestes són les 7 persones que formen part de la junta directiva de l'Associació TOC 2.0 segons el registre de la Generalitat de Catalunya el 15/09/2025.

Presidenta:
Maria del Pino Alonso Ortega

Vicepresidenta:
Blanca Bueno Julià-Capmany

Secretària:
Ana Cristina Rueff Negrao Mendonça Lopez

Tresorer:
Xavier Prat Rizzo

Vocal:
Imanol García

Vocal:
Jordi Paillise

Vocal:
María José Jiménez Pastor

Els membres de l'òrgan de govern de l'entitat poden haver variat.
Depen de la propia entitat notificar-los a la Generalitat per mantenir-los actualitzats.

Finalitats de l'entitat

Article 2. Els fins de l’associació són:

  1. Informar i orientar a les persones que pateixen el TOC, així com als seus familiars o a d’altres persones properes amb les que convisquin.
  2. Oferir informació sobre el funcionament de la malaltia.
  3. Fomentar la inserció laboral dels afectats.
  4. Informar sobre tots els recursos i possibilitats existents per tal de rebre tractament psicològic i psiquiàtric públic i/o privat.
  5. Sensibilització i difusió sobre el TOC a l’opinió pública general, amb l’objectiu de promoure l’acceptació, una vegada la persona ha estat diagnosticada. A través d’aquest objectiu, també busquem eliminar prejudicis, estereotips relacionats amb les persones que pateixen el TOC.
  6. Col·laborar amb les entitats públiques o privades que són referents, tant en el àmbit assistencial com en el de la investigació del TOC.
  7. Denunciar les situacions que de forma injustificada resultin discriminatòries per a les persones afectades per el TOC.
  8. Estimular la investigació clínica i farmacològica del TOC.
  9. Promoure vincles amb entitats de finalitat comú.

Per aconseguir les seves finalitats, l’associació realitza les activitats següents:

  1. Organitzar i posar en marxa els serveis que els fins de l’entitat i les circumstàncies de les persones afectades aconsellin.
  2. Donar a conèixer amb publicitat i/o formació les característiques de la patologia i els problemes i dificultats de les persones afectades per TOC, dels seus familiars i persones relacionades.
  3. Canalitzar la autoajuda i la solidaritat entre els/las associats/es que comparteixen aquesta malaltia.
  4. Qualsevol altre activitat que serveixi per a la consecució dels fins de l’entitat. En queda exclòs tot ànim de lucre.

Font de la informació: Generalitat de Catalunya. Departament de Justícia, Drets i Memòria. Última actualització: 15/09/2025.