Associació Lucharett por ti Princesa
Associació Lucharett por ti Princesa és una entitat sense ànim de lucre constituïda el desembre de 2019 a Canovelles, al Vallès Oriental, centrada en la síndrome de Rett, una malaltia minoritària. La seva activitat s’orienta a donar suport a les famílies que tenen una pacient amb aquesta síndrome, millorar la qualitat de vida de les persones afectades i aconseguir que entitats locals reconeguin i donin suport a les malalties minoritàries.
Per recaptar fons destinats a la investigació de la síndrome de Rett, l’associació organitza esdeveniments esportius, rifes, concerts i gales benèfiques, i participa en fires locals. La venda de material de merchandising propi és un altre dels mecanismes de finançament que utilitzen, combinant la difusió de la malaltia entre la població general amb la generació de recursos per a la recerca.
L'Associació Lucharett por ti Princesa està inscrita al Registre d'Entitats de la Generalitat de Catalunya amb el número 66854.
Contactar
Junta directiva de l'Associació Lucharett por ti Princesa
La informació següent prové del Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya i correspon a les dades oficials disponibles a data de 14/06/2026.
Per tal de reduir la difusió de dades personals, XEU mostra únicament el nom de pila i les inicials dels cognoms de les persones que ocupen els càrrecs de la junta directiva.
President:
Tomás L. C.
Secretari:
Oscar G. G.
Tresorer:
Alberto L. A.
La composició completa de la junta es pot consultar al Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya .
Si detecteu alguna dada desactualitzada o representeu l'entitat i voleu comunicar qualsevol modificació, podeu contactar amb nosaltres. Igualment, és responsabilitat de l'entitat comunicar qualsevol canvi al registre oficial perquè la informació es mantingui actualitzada.
Finalitats de l'Associació Lucharett por ti Princesa
Els estatuts de l'Associació Lucharett por ti Princesa defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:
Article 2. Els fins de l’associació són:
- Conseguir dar difusión de esta enfermedad para que sea más conocida.
- Concienciar a la población de la existencia de las enfermedades minoritarias.
- Conseguir que entidades locales apoyen las enfermedades minoritarias.
- Mejorar la calidad de vida de las personas que sufran esta enfermedad.
- Dar apoyo a las familias que tengan una paciente de síndrome de Rett.
Per aconseguir les seves finalitats, l’associació realitza les activitats següents:
- Eventos deportivos.
- Rifas.
- Venta de material de merchandising de la asociación.
- Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad del síndrome de Rett.
- Participación en ferias locales.
- Conciertos y galas benéficas.
En queda exclòs tot ànim de lucre.
Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.
Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la
Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria
.
Última revisió: 21/04/2025.
Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d'actualització de fitxes de XEU.
Altres associacions de sanitat (Vallès Oriental)
Associació Lliçà contra el Càncer
Lliçà d'Amunt
Associació Salut i Educació per Etetak
Franqueses del Vallès