Contactar:

Associació LIMFELLEIDA

Associació LIMFELLEIDA treballen per divulgar el limfedema i el lipedema, malalties que requereixen teràpies i tractaments específics. Informen i assessoren els afectats i les seves famílies sobre aquestes condicions de salut.

Ofereixen accés als tractaments adients mitjançant convenis amb centres habilitats. Realitzen activitats de divulgació a través de xerrades i mitjans de comunicació per donar a conèixer aquestes malalties a la població.

CIF: G25705179   ·   Número d'inscripció: 41907   ·   Data inscripció: 29/03/2010   ·   Població: Lleida   ·   Comarca: Segrià

CIF: G25705179
Número d'inscripció: 41907
Data inscripció: 29/03/2010
Població: Lleida
Comarca: Segrià

Membres de la junta directiva de l'Associació LIMFELLEIDA

A continuació es presenten les 6 persones que formen part de la junta directiva de l'Associació LIMFELLEIDA segons el registre oficial de la Generalitat de Catalunya a data de 11/11/2025.

Aquestes persones constitueixen l'òrgan de govern de l'entitat i poden haver canviat amb el temps.

Presidenta:
Maria Mercedes Garcia López

Vicepresidenta:
Begoña Galve Bayona

Secretària:
Elisabet Garcia Salvia

Tresorera:
Tamara Ortega Arias

Vocal:
Minerva Fernandez Garcia

Vocal:
Mònica Suárez Cerqueira

Depèn de l'entitat notificar qualsevol canvi al registre oficial de la Generalitat per mantenir la informació sobre les persones de la junta actualitzada.

Finalitats de l'Associació LIMFELLEIDA

Els estatuts de l'Associació LIMFELLEIDA defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:

Article 2.1.

  • Divulgar allò relatiu al limfedema, o edema limfàtic, malaltia que consisteix en un engrossiment de les àrees de l’organisme afectat -edema-, produït per una acumulació de la linfa, que no pot circular com a conseqüència d’una fallida en el sistema limfàtic, la qual cosa requereix, en els afectats, d’unes teràpies, dietes i tractaments específics.
  • Divulgar allò relatiu al lipedema, malaltia del teixit adipós que implica l’acumulació progressiva i patològica de cèl·lules grasses a les àrees de l’organisme afectat, la qual cosa requereix, en els afectats, d’unes teràpies, dietes i tractaments específics.
  • Informar i assessorar als afectats de limfedema i lipedema, i als seus familiars.
  • Facilitar l’accés als tractaments i teràpies adients, ja sigui concertant serveis amb centres o administracions, com prestant-los directament l’associació.

Per aconseguir les seves finalitats, l’associació realitza les activitats següents:

  • Divulgació, mitjançant xerrades, publicació de tríptics explicatius i presència en els mitjans de comunicació, per tal de donar a conèixer què és el limfedema i el lipedema.
  • Prestar serveis de tractament i teràpies als afectats de limfedema i lipedema, mitjançant convenis amb centres habilitats o mitjançant equipaments i personal que adquireixi i coordini l’associació. En queda exclòs tot ànim de lucre.

Aquestes finalitats defineixen la missió de l'entitat i serveixen de marc per a totes les activitats, projectes i iniciatives que desenvolupa.

Font de la informació: Generalitat de Catalunya. Departament de Justícia, Drets i Memòria. Última revisió: 11/11/2025.