Associació Fibrofatiga Baix Montseny
L’Associació Fibrofatiga Baix Montseny ofereixen assistència i informació als malalts de fibromiàlgia i fatiga crònica i als seus familiars. Proporcionen acolliment i suport als afectats.
Col·laboren en la investigació de malalties reumatològiques i faciliten la divulgació de la lluita contra els seus efectes. Organitzen xerrades, conferències i teràpies alternatives. Informen sobre novetats, estudis i temes jurídics i socials als socis.
L'Associació Fibrofatiga Baix Montseny està inscrita al Registre d'Entitats de la Generalitat de Catalunya amb el número 77204.
Contactar
Junta directiva de l'Associació Fibrofatiga Baix Montseny
La informació següent prové del Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya i correspon a les dades oficials disponibles a data de 07/06/2026.
Per tal de reduir la difusió de dades personals, XEU mostra únicament el nom de pila i les inicials dels cognoms de les persones que ocupen els càrrecs de la junta directiva.
Presidenta:
M. Encarnación A. G.
Vicepresidenta:
Noemí R. O.
Secretària:
Eva C. F.
Tresorera:
Silvia R. O.
La composició completa de la junta es pot consultar al Registre d'Associacions de la Generalitat de Catalunya .
Si detecteu alguna dada desactualitzada o representeu l'entitat i voleu comunicar qualsevol modificació, podeu contactar amb nosaltres. Igualment, és responsabilitat de l'entitat comunicar qualsevol canvi al registre oficial perquè la informació es mantingui actualitzada.
Finalitats de l'Associació Fibrofatiga Baix Montseny
Els estatuts de l'Associació Fibrofatiga Baix Montseny defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:
Article 2. Els fins de l’associació són:
- Assistència i informació als malalts i als seus familiars.
- Acolliment, ajut i suport als afectats/des de FM, FC…
- El foment i la col·laboració amb la investigació dels problemes que plantegen aquestes malalties reumatològiques i l’estudi sobre la causa i el seu tractament.
- Facilitar la divulgació i la promoció de la lluita contra els efectes individuals i socials, derivats de la malaltia.
- Oferir la possibilitat de realitzar teràpies alternatives a la medicina convencional, xerrades i conferències en relació a aquesta.
Per aconseguir les seves finalitats, l’associació realitza les activitats següents:
- Promoure i organitzar xerrades i conferències sobre qualsevol temàtica relacionada o derivada de la malaltia i que causen efectes en la vida quotidiana dels afectats en tots els seus nivells.
- Oferir el màxim de teràpies, per trencar l’aïllament progressiu que aquesta comporta.
- Posar en coneixement/informar pels canals de whatsapp tancat, mail, etc. totes aquelles novetats, estudis, publicacions i altres documentacions rellevants en relació a la malaltia per els propis associats.
- Informar sobre temes jurídics i socials als socis i derivar-los als professionals corresponents.
En queda exclòs tot ànim de lucre.
Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.
Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la
Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria
.
Última revisió: 10/04/2025.
Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d'actualització de fitxes de XEU.
Altres associacions d'ajuda de Sant Celoni
Associació Amics de Jakhali Douagne
Sant Celoni
Associació Autisme Baix Montseny
Sant Celoni
Associació Mans pel Nepal
Sant Celoni
Associació Tubab
Sant Celoni