Associació EMME Pasa
Associació EMME Pasa treballa per millorar la qualitat de vida de les persones afectades per encefalomielitis miàlgica i els seus entorns. Ofereixen serveis d’ajuda directa, fomenten la investigació científica i difonen informació actualitzada sobre la malaltia. La seva tasca inclou sensibilitzar la societat i defensar els drets dels pacients.
El club promou la recerca científica per avançar en el diagnòstic i tractament de la malaltia. Organitzen activitats i recursos per donar suport als afectats i les seves famílies. L’associació impulsa la visibilitat social i institucional de l’encefalomielitis miàlgica, contribuint a la seva inclusió i reconeixement com a problema de salut pública.
L'Associació EMME Pasa està inscrita al Registre d'Entitats de la Generalitat de Catalunya amb el número 78207.
Membres de la junta directiva de l'Associació EMME Pasa
A continuació es presenten les 3 persones que formen part de la junta directiva de l'Associació EMME Pasa segons el registre oficial de la Generalitat de Catalunya a data de 18/03/2026.
Aquestes persones constitueixen l'òrgan de govern de l'entitat i poden haver canviat amb el temps.
Presidenta:
Maria Mayordomo Cadaval
Secretària:
Catalina Cadaval Roca
Tresorer:
Daniel Fernández Cambras
Depèn de l'entitat notificar qualsevol canvi al registre oficial de la Generalitat per mantenir la informació sobre les persones de la junta actualitzada.
Finalitats de l'Associació EMME Pasa
Els estatuts de l'Associació EMME Pasa defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:
Artículo 2. Objeto social: la asociación se constituye con carácter no lucrativo y con fines de interés general y social. Su objeto social es contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por encefalomielitis miálgica, así como de sus familias y entorno, a través de la sensibilización, la divulgación, el fomento de la investigación, la incidencia institucional y la defensa de sus derechos como pacientes.
Asimismo, se compromete a promover el reconocimiento social, sanitario y político de esta enfermedad como un problema de salud pública que requiere atención, recursos y acompañamiento.
Así, los fines de la asociación se definen de la siguiente manera: la asociación tiene como finalidad principal la promoción del interés social mediante la divulgación, sensibilización y defensa de los derechos de las personas afectadas por encefalomielitis miálgica (también conocida como síndrome de fatiga crónica).
En particular, persigue:
- Comunicar al público general en qué consiste esta enfermedad, tanto desde la perspectiva de quienes la padecen y su entorno, como desde los avances científicos y médicos que se vayan produciendo.
- Visibilizar los problemas cotidianos a los que se enfrentan las personas afectadas, con el objetivo de generar empalia social, combatir el estigma y fomentar la inclusión.
- Impulsar la presencia de esta problemática en la agenda mediática e institucional, con el fin de contribuir al aumento de los recursos destinados a su investigación, diagnóstico, tratamiento y posible cura.
- Promover la formación e información mediante la organización de charlas, conferencias, jornadas y campañas de divulgación dirigidas a la ciudadanía, profesionales de la salud, instituciones y medios de comunicación.
- Publicar y difundir materiales informativos, tanto en formato físico como digital, sobre la enfermedad y sus implicaciones.
- Fomentar la colaboración con profesionales del ámbito sanitario, educativo, jurídico, social o de la comunicacón, así como con otras asociaciones, entidades o instituciones, tanto públicas como privadas, nacionales o internacionales, que compartan objetivos afines.
- Representar y defender los intereses colectivos de las personas afectadas y de sus familias ante organismos públicos o privados.
Aquestes finalitats defineixen la missió de l'entitat i serveixen de marc per a totes les activitats, projectes i iniciatives que desenvolupa.
Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la
Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria
.
Última revisió: 25/09/2025.
Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d’actualització de fitxes de XEU.
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