Associació Chromo22
Associació Chromo22 treballa per lluitar contra la Neurofibromatosi Tipus 2, promovent la investigació científica i la divulgació per aconseguir tractaments. Ofereixen suport a les persones afectades i les seves famílies, millorant la seva qualitat de vida i facilitant l’atenció mèdica i social adequada.
Realitzen activitats esportives i culturals per fomentar la sensibilització ciutadana i obtenir recursos econòmics i tècnics. Organitzen campanyes, cursos, congressos i jornades informatives relacionades amb la malaltia i la seva investigació biomèdica.
Contactar
Membres de la junta directiva de l'Associació Chromo22
A continuació es presenten les 3 persones que formen part de la junta directiva de l'Associació Chromo22 segons el registre oficial de la Generalitat de Catalunya a data de 27/08/2025.
Aquestes persones constitueixen l'òrgan de govern de l'entitat i poden haver canviat amb el temps.
Presidenta:
Ana Maria Mercè Welsch
Secretària:
Fina Redondo Solís
Tresorera:
Cristina Casanovas Dubón
Depèn de l'entitat notificar qualsevol canvi al registre oficial de la Generalitat per mantenir la informació sobre les persones de la junta actualitzada.
Finalitats de l'Associació Chromo22
Els estatuts de l'Associació Chromo22 defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:
Article 2. Els fins de l’associació són: lluitar contra la malaltia coneguda amb el nom de Neurofibromatosi Tipus 2 (NF2) promovent la divulgació i investigació de la mateixa dirigida a aconseguir tractaments biomèdics i farmacològics envers la seva curació, treballar per millorar la qualitat de vida de les persones afectades de NF2 i oferir ajut a les seves famílies, procurant que l’atenció mèdica i social del col•lectiu de malalts de NF2 sigui la millor possible.
Per aconseguir les seves finalitats, l’associació realitza les activitats següents: accions i promocions de sensibilització ciutadana que donin a conèixer la Neurofibromatosi Tipus 2 i proporcionin els mitjans econòmics i tècnics necessaris per a la lluita contra la malaltia, ja sigui en forma de donatius o en aportacions de béns, de drets, ajudes i o col•laboracions de persones físiques i jurídiques.
L’Associació podrà desenvolupar la seva finalitat mitjançant la col•laboració econòmica amb entitats que tinguin per objecte la investigació biomèdica i podrà realitzar activitats com campanyes de divulgació i l’edició de material bibliogràfic o audiovisual, i l’organització de cursos, congressos i jornades informatives sobre temes que puguin resultar d’interès pels afectats o familiars d’afectats de la NF2. En queda exclòs tot ànim de lucre.
Aquestes finalitats defineixen la missió de l'entitat i serveixen de marc per a totes les activitats, projectes i iniciatives que desenvolupa.
Font de la informació: Generalitat de Catalunya. Departament de Justícia, Drets i Memòria. Última revisió: 27/08/2025.