Contactar:

Associació Catalana d’Afectats per la Síndrome de Fatiga Crònica o Encefalomielitis Miàlgica (ACSFCEM)

L’Associació Catalana d’Afectats per la Síndrome de Fatiga Crònica o Encefalomielitis Miàlgica (ACSFCEM) treballa per aconseguir el reconeixement mèdic i institucional d’aquestes malalties. Ofereixen suport i orientació personalitzada a les persones afectades i les seves famílies, amb atenció física i psicològica adaptada.

Realitzen tallers terapèutics com microgimnàstica, musicoteràpia, sofrologia i grups d’ajuda mútua. També impulsen la difusió d’informació acreditada i col·laboren en la creació de protocols mèdics per al diagnòstic i tractament adequats.

L'Associació Catalana d’Afectats per la Síndrome de Fatiga Crònica o Encefalomielitis Miàlgica (ACSFCEM) està inscrita al Registre d'Entitats de la Generalitat de Catalunya amb el número 22620.

CIF: G62485446   ·   Número d'inscripció: 22620   ·   Data inscripció: 13/10/1999   ·   Població: Barcelona   ·   Comarca: Barcelonès

CIF: G62485446
Número d'inscripció: 22620
Data inscripció: 13/10/1999
Població: Barcelona
Comarca: Barcelonès

Finalitats de l'Associació Catalana d’Afectats per la Síndrome de Fatiga Crònica o Encefalomielitis Miàlgica (ACSFCEM)

Els estatuts de l'Associació Catalana d’Afectats per la Síndrome de Fatiga Crònica o Encefalomielitis Miàlgica (ACSFCEM) defineixen les finalitats de l'entitat, que són les següents:

Article 2 – Finalitat i activitats de la Associació.

A) La finalitat:

  • La finalitat principal d’aquesta Associació és aconseguir el reconeixement mèdic, institucional, de les administracions públiques i en general, de la malaltia anomenada Síndrome de Fatiga Crònica (Chronic Fatigue Syndrome o CFS) o Encefalomielitis Miàlgica (Myalgic Encephalomyelitis o ME).
  • La integració social, fomentant la creació de centres o unitats assistencials d’ajuda i suport a les persones malaltes i familiars amb l’adequada atenció física i psicològica.
  • Millorar la qualitat de vida de les persones afectades, i en aquesta paraula englobem tant a les persones malaltes com als seus familiars, mitjançant l’atenció individualitzada.
  • La difusió d’informació a metges d’assistència primària i d’altres especialitats.

B) Les activitats:

  • La creació d’un grup d’investigació de les malalties, per les autoritats sanitàries administratives i públiques.
  • Traslladar a metges i malalts/es informació degudament acreditada.
  • L’efectiva investigació de tractaments definitivament curatius.
  • La creació de protocols mèdics per un correcte diagnòstic i tractament.
  • La creació d’un cens d’afectats/des i l’elaboració de les oportunes estadístiques informatives.
  • Realització de tallers terapèutics: Grups d’Ajuda Mútua (GAM), Musicoteràpia, Microgimnàstica, Sofrologia, etc.
  • Organització de Conferències, programes de ràdio, premsa, revistes per contribuir a una millor difusió de les malalties.
  • En queda exclòs tot ànim de lucre.

Aquestes finalitats orienten les activitats, projectes i serveis que impulsa l'entitat, així com les iniciatives que desenvolupa en benefici de la comunitat i dels seus membres.

Dades oficials procedents del Registre d'entitats de la Generalitat de Catalunya – Departament de Justícia, Drets i Memòria . Última revisió: 16/11/2025.

Les entitats poden sol·licitar la correcció, ampliació o ocultació de dades mitjançant el servei d'actualització de fitxes de XEU.

Altres entitats de Barcelona