Asociación Catalana de Hidrasadenitis Supurativa Crónica-ACHUSC
La Asociación Catalana de Hidrasadenitis Supurativa Crónica-ACHUSC treballa perquè els afectats per aquesta malaltia crònica rebin les ajudes socials adequades, ja que pot provocar incapacitació física i psíquica. Promou la divulgació dels avenços científics per millorar el tractament i el control de la malaltia.
ACHUSC manté una estreta col·laboració amb centres i professionals de la medicina per aconseguir suport en totes les àrees necessàries. Difon les virtuts de l’associació per sensibilitzar la població i obtenir suport social i econòmic. Orienta els malalts sobre els professionals i centres on poden rebre tractament. Promou reunions i col·labora en investigacions sobre la malaltia.
Junta directiva 2025
Aquestes són les 2 persones que formen part de la junta directiva de l'Asociación Catalana de Hidrasadenitis Supurativa Crónica-ACHUSC segons el registre de la Generalitat de Catalunya el 16/10/2025.
Presidenta:
M. Carmen Garcia Delgado
Tresorera:
Lorena Gracia Blanco Alba
Els membres de l'òrgan de govern de l'entitat poden haver variat.
Depen de la propia entitat notificar-los a la Generalitat per mantenir-los actualitzats.
Finalitats de l'entitat
Artículo 2.
Los fines de la asociación son:
- Procurar que las enfermos con HSC puedan tener las ayudas sociales que se le supone, por ser afectados de una enfermedad crónica que puede provocar incapacitación física y psíquica.
- Favorecer la divulgación social de todos los avance científicos que se consigan sobre esta enfermedad y que puedan soportar cambios de tratamiento o control de la misma.
- Mantener una estrecha colaboración con todos los centros y todos los profesionales de la medicina relacionados con esta enfermedad, para que puedan colaborar con la asociación en todas las áreas en se precise de ellos.
- Difundir las virtudes de la asociación entre la población para su sensibilización con el fin de obtener apoyo, soporte social y económico.
- Orientación al enfermo sobre los diferentes profesionales y centros asistenciales en donde pueden asistir para el tratamiento y control de su enfermedad.
- Procurar que todos los enfermos tengan opción a ser diagnosticado con las exploraciones más adecuadas y ser tratado con las mejoras pautas terapéuticas del momento.
- Promover y cooperar en la organización de reuniones, conferencias y congresos sobre HSC.
- Colaborar con las iniciativas que puedan suponer una investigación sobre esta enfermedad, hasta ahora desconocida y sobre los nuevos tratamientos de la misma.
Queda excluido todo ánimo de lucro.
Font de la informació: Generalitat de Catalunya. Departament de Justícia, Drets i Memòria. Última actualització: 16/10/2025.
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